?
 
编辑:冯丽妃 来源:中国美高梅报 发布时间:2020/7/2 11:14:17
选择字号:
吉利德研发出新HIV候选治疗药物

 

图片展示了HIV病毒内部以及在小分子(青绿色)蛋白结合物作用下衣壳(品红色)完整性受破坏的场景,受破坏的衣壳无法继续将HIV基因组(白色)与逆转录酶(紫色)和整合酶(蓝色)完好包裹在一起,无法支撑病毒复制。图片来源:Random42/《自然》

 

一种全新的长效抗逆转录病毒药物展现出治疗艾滋病病毒(HIV)感染的潜力。初步临床研究显示,HIV感染者单剂注射这种药物后,体内的病毒载量减少了,并且药物在注射6个多月后仍在体内保持活性。相关研究7月1日发表于《自然》。

每日口服抗逆转录病毒是控制HIV感染的一种方式,但是部分个体出现抗药性,削弱了治疗效果。新的长效药物可以增加体内含HIV耐药株的患者的治疗选择,也有助于患者坚持治疗方案。

美国加利福尼亚吉利德企业的Stephen Yant及同事描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子,GS-6207可以破坏HIV衣壳——包裹病毒基因组的蛋白质外壳。编辑在过去研究的基础上设计了GS-6207,使之与病毒衣壳蛋白紧密结合,从而干扰对于病毒复制至关重要的多重互作。

在实验室实验中,GS-6207对多个HIV毒株表现出有效活性,并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同作用,使之成为联合疗法的一个理想补充。根据一项包含40名健康个体的临床研究,GS-6207——通过注射给药——整体是安全的,耐受良好,而且在注射6个多月后仍在体内保持活性。后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了I期临床试验,结果显示在治疗9天后,患者体内的病毒载量减少了(但是未完全清除)。

大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物通过干扰病毒酶发挥作用,但是此次的最新发现支撑通过靶向病毒衣壳蛋白来治疗HIV感染。

Yant等表示,这种小分子不需要频繁给药,因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物,不过这一点并没有在当前的研究中进行过测试。

相关文章链接:

DOI: 10.1038/s41586-020-2443-1

 
版权声明:凡本网注明“来源:中国美高梅报、美高梅网、美高梅资讯杂志”的所有作品,网站转载,请在正文上方注明来源和编辑,且不得对内容作实质性改动;微信公众号、头条号等新媒体平台,转载请联系授权。邮箱:shouquan@stimes.cn。
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
相关资讯 相关论文
?
图片资讯
果实变蓝 吸引鸟类 化学家创造出最亮荧光材料
全球植物种类最丰富岛屿“家底”摸清了 新技术探测液—液界面化学过程
>>更多
 
一周资讯排行 一周资讯评论排行
 
编辑部推荐博文
?
  • 检查项目那么多,宫颈癌筛查应该怎么选?
  • “青岛遗传学座谈会”随想
  • 本科生时间管理:常见问题及解答之珍惜光阴
  • 科研与饭碗
  • 实验设计功夫第一式:认识常见术语
  • 将来不当美高梅家今天不必做科研?
  • 更多>>
 
XML 地图 | Sitemap 地图